Курские новостиВидео КурскаАрхив газеты ДДДАфиша КурскаТелефонный справочникТарифы DDDMedia
№ 26 (1601) от 01.07.2025 Обновление: 04.07.2025, 16:07 Самый большой сертифицированный тираж (13 200 экз.) в Курской области

На главную страницу

Поиск
Раздел
Текст
Подать / продлить объявление
E-mail
Пароль
Регистрация Забыли пароль?

Новости компаний (февраль 2025 года)


4 февраля 2025, 16:48

В Курской области 2-летний малыш с редким заболеванием начал получать инновационное лечение

У 2-летнего ребенка – дистрофическая форма буллезного эпидермолиза. Это редкое генетическое заболевание кожи, которая становится очень тонкой и лопается. Таких называют дети-бабочки. Малыш одним из первых в мире стал получать инновационную генную заместительную терапию, рассказали в министерстве здравоохранения Курской области.

Как пояснили в ведомстве, в Курск специально приехала эксперт фонда «Дети-бабочки» Лидия Делишевская. Она провела обучение сотрудников кожно-венерологического диспансера. «Дело в том, что новый метод лечения требует особых знаний, так как у препарата сложная процедура хранения, особая техника подготовки и применения, которая предполагает разморозку, смешивание двух фракций, обработку раны и нанесение геля по определенной методике. Завершает процедуру наложение на рану сетки с односторонним силиконом. Препарат будет наноситься на кожу пациента еженедельно в течение полугода», – пояснили в региональном минздраве.

Как объясняют специалисты, буллезный эпидермолиз – редкое генетическое заболевание, при котором радикально снижается прочность кожи, а в тяжелых случаях и слизистых оболочек. Это происходит из-за мутаций в генах, кодирующих белки, «сшивающие» слои кожи между собой. До недавнего времени существовала лишь симптоматическая терапия этого редкого генетического заболевания. Теперь есть препарат, который вносит в организм функциональную копию неработающего гена. По данным исследований, препарат ускоряет процесс заживления ран и предотвращает их повторное образование. Это, в свою очередь, снижает потребность в перевязках и сокращает вероятность осложнений.

«Первая партия этого лекарства закуплена в конце 2024 года. В ближайшее время 47 подопечных благотворительного фонда «Дети-бабочки» с тяжелой формой буллезного эпидермолиза получат терапию. Всего в 2025 году лечение пройдут около 150 детей, которым подходит препарат, из 65 регионов России», – уточнили в минздраве региона.

Михаил ХРОМОВ, фото минздрава Курской области


Вверх  —  Отзывы читателей (0)  —  Написать отзыв  —  Версия для печати


Выскажите своё мнение о новости

ФИОВаше имя или ник (псевдоним)
E-mailУкажите ваш e-mail для ответа
ГородСтрана (если не РФ), город
Смайликиsmile super yes no beer wink tongue laugh finish boy love girl confuse joy good fright sleep wall amaze angry box shok star kill stop suicideДля придания сообщению эмоционального окраса
ТекстВ тексте распознаются гиперссылки http://site.ru/page.html и электронная почта mail@mail.ru
ПДнПоставьте галочку
АнтиспамВведите в поле цифры на изображении → Введите в поле цифры на изображении
Выделенные поля обязательны для заполнения






Читайте в печатном номере: ТВ-программа на 32 канала, интервью со звёздами, результаты ТВ-лотерей «Золотой ключ», «Бинго», «Русское лото», частные объявления, биржа труда, полезные советы, конкурсы и сканворды 16+возрастная
категория
Сетевое СМИ «Друг для друга Курск Онлайн»
Зарегистрировано Роскомнадзором, регистрационный номер ЭЛ № ФС77-74531 от 29 декабря 2018 года
Посетителей сегодня: 60 512
Посетителей вчера: 53 486
Всего c 10.03.2003: 149 638 168
© ООО «Друг для друга — Медиа», г. Курск, 2003–2025
• При перепечатке ссылка на https://dddmarket.ru обязательна! • Политика конфиденциальности персональных данных