Новости компаний (июль 2014 года)

13 июля 2014, 19:57

Маленькая Олеся нуждается в помощи

Шестилетняя Олеся Кинаш – очень общительная, любознательная девочка. Только друзей у малышки совсем нет. Три года назад курянке поставили страшный диагноз – муковисцидоз. Заболевание не заразное, в его основе лежит генетическая мутация. Зато к девочке липнет любая болячка, поэтому круг ее общения сильно ограничен. Сейчас Олесе нужна помощь курян: у родителей просто не хватает средств на покупку дорогих лекарств, без которых малышка может умереть.

Всю свою жизнь Олеся пытается справиться с болезнью, от которой, увы, никогда не излечится. Ведь муковисцидоз – генетическое заболевание, поражающее все внутренние органы: прежде всего легкие, сердце, желудок, поджелудочную железу, печень.... Малышку постоянно беспокоят болезненные приступы кашля, при этом мокрота отходит с большим трудом. Любой вирус, который у обычного человека не вызвал бы осложнений, надолго отправляет Олесю на больничную койку.

В 7 месяцев она впервые переболела пневмонией. Сколько их было потом: пневмоний, бронхитов и прочих недугов – родители сбились со счета. Медицинская карта состоит из нескольких томов. Но диагноз врачи смогли поставить, только когда малышке было три года. Если бы это сделали раньше, как происходит в большинстве случаев, правильное лечение смогло бы значительно упростить жизнь девочки, уверены родители. Но время было упущено, и заболевание протекает в тяжелой форме.

Мама Олеси была вынуждена оставить работу, чтобы заботиться о дочери. Папиной зарплаты на все не хватает. А в семье подрастает еще одна девочка, старшая сестра Олеси уже учится в школе. Полтора года назад семья обращалась к читателям «ДДД» за помощью. «Тогда были собраны средства для покупки дорогостоящего медоборудования системы кинезотерапии и дренажа легких «Vest», жизненно необходимого моей больной дочке, – рассказывает мама Олеси Ольга Юрьевна. – Сложно даже выразить словами, как я благодарна за понимание и поддержку».

С аппаратом Олесина жизнь немного упростилась. Но ее по-прежнему каждые полгода возят в московскую клинику, часто требуется госпитализация и в Курске. К сожалению, муковисцидоз неизлечим.

Чтобы не потерять легкие, девочке требуется дорогостоящая терапия антибиотиками последнего поколения. Многих из них нет в списке лекарств, которые из-за инвалидности Олеся получает бесплатно. Стоимость одного курса препаратов превышает 100 тысяч рублей, а такие курсы необходимо повторять ежемесячно. «Нам жизненно необходим препарат «Колистин» – он один из немногих подавляет развитие фиброза. Стоимость шести курсов огромна! Помимо этого, мы приобретаем еще около десяти наименований лекарств, без которых срок жизни нашего ребенка резко ограничен», – говорит Ольга Юрьевна. Вылечить Олесю нельзя. Но можно помочь ей бороться с недугом, облегчить ее страдания и самое главное – продлить жизнь.

Контактный телефон Ольги Юрьевны Кинаш, мамы Олеси: 8-951-315-78-81.

Реквизиты для перечисления средств: счет № 40817810133002971667 в Курском ОСБ Сбербанка России, БИК 043807606, ИНН 7707083893, КПП 463202001, р/с 30301810233000601300, к/с 30101810300000000606.

Ирина ТРЕТЬЯКОВА

Отзывы читателей (2)

Перевела немного. Возник такой вопрос: в системе сбербанк онлайн гораздо проще переводить деньги клиенту по номеру мобильного телефона, я сначала было попыталась так перевести, но там на имя Ольги Юрьевны Кинаш — другой счет. Действительна ли та ее карточка? Так как многим проще будет именно по номеру мобильного переводить деньги, чем заполнять все эти формы БИК, к/с и пр.

Не ту страну назвали Гондурасом. Все помогаем, колонны с помощью отправляем, Олимпиаду провели, Крым присоединили, все сделали, и только на лечении больных детей по-прежнему собираем всем миром, нет понимаете ли в списке бесплатных лекарств...